Neue und in Entwicklung befindliche Therapieoptionen
Thalidomid: Thalidomid ist kein Zytostatikum im engeren Sinne, sondern wurde ursprünglich als Schlafmittel entwickelt. 1961 wurde Thalidomid vom Markt genommen, da die Einnahme des Medikamentes während der Frühschwangerschaft zu schweren Missbildungen führte. 1999 wurde erstmals eine Wirkung gegen Myleomzellen belegt, zurzeit wird Thalidomid aufgrund seiner Antitumor-Wirkung bei soliden und hämatologischen Krebserkrankungen intensiv erprobt. Es wird angenommen, dass Thalidomid auf die Krebszellen unter anderem durch die Hemmung der Gefässneubildung und der Zell-zu-Zell-Kontakte wirkt.
Etwa 30% der Patienten sprechen auf eine Thalidomid-Monotherapie an, einige sogar mit einer Komplettremission. Höhere Ansprechraten lassen sich durch die Kombination mit Dexamethason und anderen Zytostatika erzielen. Um Nebenwirkungen, wie z. B. die Schädigung von Föten während einer Schwangerschaft, zu vermeiden, ist die Abgabe von Thalidomid an ein strenges Sicherheitssystem gebunden. Aufgrund der Nebenwirkungen bei hohen Dosierungen wird Thalidomid meist mit reduzierter Dosis eingesetzt. Neue Thalidomidanaloga (ImiDs) sind zur Zeit in klinischer Erprobung.
Lenalidomid (Revlimid®) Revlimid ist eine sogenannte Immunmodulatorische Substanz. Das heisst, dass Revlimid die Funktion des Immunsystems beeinflussen kann. Die Wirkungen sind vielfach, wobei es unter anderem sowohl zur Wirkung gegen den Tumor, wie auch zu antientzündlichen Effekten kommen kann. Die Immunabwehr wird angeregt, die Immunzellen aktiviert und entzündliche Reaktionen
gehemmt. Auch die Produktion verschiedener Wachstumsfaktoren, Zytokinen und / oder Interleukinen wird beeinflusst. Immunmodulatorische Substanzen regen bestimmte spezialisierte Abwehrzellen an, sogenannte Lymphozyten und Natural-Killer-Zellen (NK), die Tumorzellen angreifen können.
Revlimid® wurde aus der Substanz Thalidomid entwickelt, wobei durch Änderung der Molekülstruktur die Wirksamkeit gegen Tumoren verstärkt wurde, anderseits die unerwünschte Wirkung auf Nervengewebe (neurologische Nebenwirkung wie periphere Neuropathie) massgeblich reduziert werden konnte. Als Nebenwirkungen traten Neutropenie, Thrombopenie, Müdigkeit und tiefe Venenthrombose auf.
Revlimid® (Lenalidomid) ist seit September 2007 in der Schweiz zugelassen. Revlimid ist in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Myelom-Patienten, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben, kassenzulässig.
Bortezomib (VELCADE®): Mit Bortezomib steht ein Wirkstoff aus der Gruppe der so genannten «Proteasomen-Hemmer» zur Behandlung des multiplen Myeloms zur Verfügung. Die Substanz wirkt mit einem gezielten Wirkmechanismus auf die Myelomzellen: Sie blockiert bestimmte Stoffwechselvorgänge, auf die die Myelomzellen angewiesen sind. Die Myelomzellen können diese Störung in ihrem Zellstoffwechsel nicht verkraften und sterben ab. Gesunde Zellen reagieren weniger empfindlich auf die Unterbrechung der Zellvorgänge, so dass sie sich von der Wirkung des Medikaments wieder erholen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Velcade wurde in mehreren klinischen Studien untersucht. Diese zeigen, dass das Medikament bei zirka 35% stark vorbehandelter Patienten zu einer Abnahme des M-Proteins führt, selbst wenn andere Therapien nicht mehr gewirkt haben. Es können sogar Vollremissionen bei Patienten mit fortgeschrittenem Myelom auftreten. Als häufigste Nebenwirkungen traten eine reversible Verminderung der Thrombozyten, Sensibilitätsstörungen in Händen und Füssen («periphere Neuropathie»), Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung auf. Weitere Studien zur Wirkung von Velcade beim Multiplem Myelom und anderen Krebserkrankungen haben begonnen.
VELCADE® (Bortezomib) ist seit 2005 zur Behandlung eines rezidivierenden/refraktären multiplen Myeloms in der Schweiz zugelassen. Seit März 2006 kann VELCADE® als sogenannte «Zweitlinien-Therapie», d.h. nach mindestens einer vorhergegangenen Therapie, eingesetzt werden und ist kassenzulässig.
Zudem ist VELCADE® in Kombination mit Melphalan und Prednison bei bisher unbehandelten Patienten mit multiplem Myelom, kassenzulŠssig
Doxil (langwirkendes liposomales Doxorubicin) als Ersatz für Adriamycin-Infusionen
Mini-Transplantation (nicht-myeloablative) Transplantation
Eine lange Liste weiterer interessanter Substanzen befinden sich in der klinischen Erprobung.
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